Mediante la Disposición 249/2013 publicada en el Boletín Oficial, el Anmat prohibió uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto rotulado como Pomada Belladona, antiinflamatorio local, Cont. Neto 30 g, Lote 2010404, Vto. Noviembre 2012 elaborado por el Instituto Biológico Córdoba S.R.L.

En los considerandos explica que se trata de un producto sin registro y se desconocen las condiciones de elaboración del mismo. En ese sentido, Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos sugirió prohibir el uso y comercialización en todo el territorio nacional el producto.

En tanto, a través de la Disposición 250/2013, el organismo prohibió la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto que consta de un envase termosellado rotulado como “2 Docenas Nº 20 - 10 Hebras por sobre - Suturas Quirúrgicas - Esteriles, no Absorbibles - 1 Lino Quirúrgico - SurgicaL Linen - Marfil Multifilamento - Material Esterilizado por oxido de Etileno - Surlinen” conteniendo envases termosellados más pequeños rotulados como “1 Lino Quirurgico - Surgical Linen Nº 20 - Esteril No Absorbible 10 x 75 cm Marfil - Multifilamento - extienda el Porta Hilos y Extraiga de a una Hebra – Surlinen.

Expresa en los considerandos que el Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos llevó a cabo una inspección en la sede del establecimiento “Flosan S.R.L.”, donde se detectaron en stock del producto mencionado que no contenía en sus rótulos el fabricante o importador, ni el número de registro de producto médico.

Ambas disposiciones llevan la firma del director de la Anmat, Carlos A. Chiale.